[aSpeNDos]

[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...]Birleşik Krallık'taki bilim insanlarının öncülük ettiği bu yöntemde, bir anne ve babadan alınan yumurta ile sperm, ikinci bir kadından alınan bir başka yumurtayla birleştiriliyor.

Teknik, İngiltere'de on yıldır yasal. Ancak şimdi bu yöntemin, tedavisi olmayan mitokondri hastalığından arınmış çocukların doğmasına yol açtığına dair ilk kanıtlar elimizde.

NESİLDEN NESİLE DEĞİŞİM

Bu tür hastalıklar genellikle anneden çocuğa geçiyor ve vücudu enerjisiz bırakarak organların çalışmasını engelliyor.

İlginizi ÇekebilirBu durum ciddi engelliliklere yol açabiliyor ve bazı bebekler doğduktan sadece birkaç gün sonra hayatını kaybediyor. Önceki çocuklarında, aile üyelerinde ya da annede bu hastalık görülen çiftler risk altında olduklarını biliyor.

Üç kişilik teknikle dünyaya gelen çocuklar genetik planlarının büyük çoğunluğunu ebeveynlerinden alıyor, ancak ikinci kadından yaklaşık yüzde 0.1 oranında da DNA alıyorlar. Bu, nesilden nesile aktarılan bir değişim anlamına geliyor.

Bu işlemi geçiren hiçbir aile, gizliliklerini korumak adına kamuoyuna konuşmadı; ancak işlemlerin gerçekleştiği Newcastle Tüp Bebek Merkezi aracılığıyla isimsiz açıklamalarda bulundular.

'MİNNETTARLIKLA DOLUYUZ'

Bir kız bebek annesi şöyle dedi: "Yıllarca süren belirsizlikten sonra bu tedavi bize umut verdi ve sonra bebeğimizi verdi."

"Şimdi onlara bakıyoruz, yaşam ve olasılıklarla dolular, ve minnettarlıkla dolup taşıyoruz."

Bir erkek bebek annesi ise şunları söyledi: "Bu inanılmaz ilerleme ve aldığımız destek sayesinde küçük ailemiz tamamlandı."

"Mitokondri hastalığının duygusal yükü kalktı, yerine umut, neşe ve derin bir minnettarlık geldi."

[Üye Olmadan Linkleri Göremezsiniz. Üye Olmak için TIKLAYIN...]

MİTOKONDRİ NEDİR, NEDEN ÖNEMLİ?

Mitokondriler, neredeyse her hücremizin içinde bulunan küçük yapılar. Nefes almamızın nedeni onlar. Çünkü oksijeni kullanarak yiyecekleri vücudumuzun yakıtı olan enerjiye dönüştürüyorlar.

Hatalı mitokondriler, vücutta kalp atışını sürdürmek için gerekli enerjinin üretilememesine neden olabilir ve beyin hasarı, nöbetler, körlük, kas zayıflığı ve organ yetmezliği gibi sonuçlara yol açabilir.

Yaklaşık her 5 bin bebekten biri mitokondri hastalığıyla doğuyor. Newcastle'daki ekip, her yıl üç kişilik yöntemle doğacak 20-30 bebek için talep olduğunu öngörüyor.

Bazı aileler, bu hastalıklar nedeniyle birden fazla çocuklarını kaybetme acısını yaşamış durumda.

Mitokondriler yalnızca anneden çocuğa geçiyor. Bu nedenle öncü tüp bebek tekniği, hem ebeveynlerin hem de sağlıklı mitokondrilerini bağışlayan bir kadının katkısını içeriyor.

Bilimsel çalışma, on yılı aşkın süre önce Newcastle Üniversitesi ile Newcastle upon Tyne Hastaneleri NHS Vakfı tarafından geliştirildi ve 2017 yılında NHS bünyesinde uzman bir hizmet olarak sunulmaya başlandı.

3 DNA'LI BEBEK İÇİN TEKNİK NASIL İŞLİYOR?

Anne ve donörden alınan yumurtalar, laboratuvarda babanın spermiyle dölleniyor.

Embriyolar geliştikçe, sperm ve yumurtadaki DNA'lar birleşerek "ön çekirdek" (pro-nucleus) adı verilen yapıları oluşturuyor. Bunlar saç rengi ve boy gibi insan vücudunun planlarını taşıyor.

Her iki embriyodaki ön çekirdekler çıkarılıyor ve ebeveynlerin DNA'sı, sağlıklı mitokondrilerle dolu embriyoya yerleştiriliyor.

Ortaya çıkan çocuk, genetik olarak anne ve babasına bağlı oluyor. Ancak mitokondri hastalığından arındırılmış şekilde dünyaya geliyor.

İŞLEM 22 AİLEYE UYGULANDI

New England Journal of Medicine'da yayımlanan iki rapora göre, Newcastle Tüp Bebek Merkezi'nde bu işlem toplam 22 aileye uygulandı.

Bunlardan dördü erkek, dördü kız olmak üzere sekiz bebek, biri ikiz doğdu. Ayrıca bir gebelik de hala devam ediyor.

NHS Nadir Mitokondriyal Hastalıklar Yüksek Uzmanlık Hizmeti Direktörü Prof. Bobby McFarland BBC'ye şunları söyledi:

• "Bu kadar uzun bir bekleyişin ve olası sonuçlara dair korkuların ardından, bu bebeklerin hayatta olduğunu, geliştiğini ve normal şekilde büyüdüğünü görmek müthiş bir şey."

Bebeklerin tümü mitokondri hastalığı belirtisi göstermedi ve beklenen gelişim evrelerine ulaştı.

Bir epilepsi vakası oldu, ancak kendiliğinden geçti. Bir çocukta ise başarılı şekilde tedavi edilen kalp ritmi bozukluğu vardı.

Bu vakaların mitokondriyle ilgili olmadığı düşünülüyor. Ancak bunun tüp bebek risklerinden mi, özel olarak üç kişilik yöntemle mi, yoksa bu teknikle doğan bebeklerin sağlığı yakından izlendiği için mi tespit edildiği bilinmiyor.

ARAŞTIRMALAR DEVAM EDİYOR, UMUT BÜYÜYOR

Newcastle Üniversitesi ve Monash Üniversitesi'nden Prof. Mary Herbert şöyle dedi:

"Bulgular iyimserlik için neden sunuyor. Ancak mitokondri bağışı teknolojilerinin sınırlarını daha iyi anlamak için yapılacak araştırmalar, tedavi sonuçlarını geliştirmek açısından çok önemli."

Kat'in en küçük kızı Poppy (14 yaşında) bu hastalığa sahip. En büyük kızı Lily (16) ise bunu çocuklarına geçirme riski taşıyor. Poppy tekerlekli sandalyede, konuşamıyor ve beslenme tüpüyle besleniyor.

Kat şöyle diyor: "Hayatının büyük bir bölümü bu hastalıktan etkilendi. Olduğu haliyle çok güzel anlar yaşıyoruz ama bazı anlar geliyor ki mitokondri hastalığının ne kadar yıkıcı olduğunu fark ediyorsunuz."

Mitokondri hastalığına yönelik hala bir tedavi yok. Ancak onu aktarmanın önlenmesi ihtimali, Lily'ye umut veriyor: "Gelecek nesiller, ben, çocuklarım ya da kuzenlerim gibi, artık normal bir yaşam umuduna sahip olabilir."

Galatasaray'dan Napoli'ye Osimhen için akreditif mektubu! Dursun Özbek'ten 'Bitirin' talimatı
Kaynak ; Milliyet